Skip to content Skip to sidebar Skip to footer

Struktur dan Pengecambahan Benih Pisang (Part 2)

Struktur dan Pengecambahan Benih Pisang (Part 2)

Postingan berikut ini adalah lanjutan dari portingan part 1. Jika teman-teman ingin membaca lebih lanjut silahkan menuju part 1.


Isyarat untuk berkecambah

Di habitat aslinya, hutan tropis yang lembab, benih pisang dapat bertahan hidup selama bertahun-tahun, sering berkecambah pada saat yang sama dan dalam jumlah besar ketika tanah terganggu atau vegetasi dipindahkan [17]. Semakin tinggi suhu tanah yang terbuka di celah-celah di hutan menunjukkan bahwa suhu adalah isyarat bagi benih pisang untuk berkecambah. Di bawah kondisi rumah kaca, perkecambahan biji Musa balbisiana terbesar ketika fluktuasi suhu besar [18].

Namun, tidak diketahui bagaimana biji merasakan suhu yang menyebabkan perkecambahan. Pekerjaan pada Arabidopsis thaliana menunjukkan bahwa peningkatan konten giberelin (GA) dan penurunan kandungan asam absisat (ABA) dalam benih meningkatkan perkecambahan, dan sebaliknya, dan bahwa interaksi antara ABA dan GA memainkan peran kunci dalam mengatur perkecambahan pada suhu yang berbeda [19]. Menginkubasi benih diploid hibrida AA utuh utuh (Pisang Jajee x Musa acuminata ssp. Burmannicoides) di GA selama beberapa hari sebelum kultur embrio menghasilkan peningkatan laju perkecambahan embrio secara in vitro [20], meskipun mekanismenya tidak jelas.

Pertumbuhan embrio

Bukti visual pertama berkecambah adalah pengusiran colokan mikropil dari saluran mikropil. Steker dipaksa keluar dengan bersih sepanjang garis "kerusakan yang telah ditentukan" (lapisan absisi) [6] [1] oleh tekanan yang diberikan oleh ekspansi aksial embrio, mungkin dibantu, setidaknya dalam biji segar, oleh tekanan yang dihasilkan dari penyerapan air dari lingkungannya oleh massa chalazal.

Dalam studi berbasis laboratorium, eksudasi setetes cairan kecoklatan dari mikropil telah diamati untuk mendahului pengusiran colokan mikropilaris [6] [8]. Penurunan ini mungkin merupakan konsekuensi dari penumpukan tekanan hidrostatik di ruang yang mengandung embrio dan endosperma saat embrio mulai mengembang, memaksa cairan dalam rongga benih melalui titik-titik kerusakan di sekitar sumbat mikropilar. Ini longgar analog dengan guttation pada daun yang tidak transpiring dalam tekanan hidrostatik adalah kekuatan pendorong untuk eksudasi.

Studi menggunakan mantel biji yang pecah menunjukkan bahwa embrio yang mengembang muncul melalui ruptur [18] [8], jalan dengan resistensi paling rendah, menunjukkan bahwa beberapa kekuatan diperlukan untuk melepaskan steker mikropilar [16]. Di alam, kebutuhan untuk mengerahkan kekuatan mungkin memilih terhadap embrio yang jika tidak akan tumbuh menjadi bibit yang "kurang fit" [16]. Jika ini masalahnya, melewati langkah ini dengan mengeluarkan embrio dan membiakkannya akan mencakup semaian yang kurang pas [16].

Biji pisang yang dibudidayakan

Ketika pisang yang dapat dimakan yang memiliki sisa kesuburan digunakan dalam pemuliaan, jumlah biji yang dihasilkan umumnya rendah hingga sangat rendah. Baik viabilitas benih dan dormansi benih dapat berdampak pada tingkat perkecambahan. Dalam sebuah studi tentang produk persilangan antara 20 kultivar pisang dataran tinggi Afrika Timur dan Calcutta 4, jumlah biji per tandan berkisar dari 3 hingga 26, dengan rata-rata hanya 9 biji per tandan. Dari biji ini, hanya 42% memiliki embrio, yang hanya 9% berkecambah setelah ekstraksi embrio dan perkecambahan in vitro [15]. Apakah tingkat perkecambahan yang rendah ini mencerminkan viabilitas embrio rendah per se atau dormansi embrio tidak diketahui.

Identifikasi benih yang layak juga terbukti sulit. Dalam studi yang sama, keberadaan integumen keras luar (biji hitam keras) digunakan sebagai prediktor kelayakan. Sedangkan 72% dari sejumlah kecil benih yang dipanen dari 20 kultivar pisang dataran tinggi Afrika Timur yang diserbuki memenuhi kriteria ini, hanya 59% yang memiliki embrio [15]. Dengan demikian, kurang dari setengah benih yang dipanen berpotensi untuk hidup.