Penyakit Kerdil pada Tanaman Pisang (Banana Bunchy Top Virus)
Penyakit Kerdil pada Tanaman Pisang (Banana Bunchy Top Virus)
Genus: Babuvirus
Species: Banana bunchy top virus (BBTV)
Banana bunchy top virus (BBTV)
adalah virus DNA berantai tunggal melingkar (diameter 18-20 nm) yang menyebabkan kondisi kerdil pada tanaman pisang. Meskipun penyakit ini pertama kali dilaporkan pada akhir 1880-an [1], virus itu sendiri, yang awalnya diklasifikasikan sebagai Luteovirus, diisolasi pada akhir 1980-an dan dipindahkan ke dalam marga Nanoviridae di genus Babuvirus [2].Transmisi dan Penularan
BBTV tidak dapat ditularkan secara mekanis, tetapi dapat ditularkan secara lokal oleh aphid (kutu daun) Pentalonia nigronervosa atau jarak jauh dengan bahan tanam yang terinfeksi [1]. Penularan oleh aphid dilakukan secara persisten, non-propagatif, dengan periode pemberian makan paling tidak empat jam dan periode pemberian inokulasi setidaknya lima belas menit (Hu et al., 1996). Efisiensi penularan berkisar antara 46 dan 67% (Magee, 1927; Hu et al., 1996), dengan nimfa dibandingkan orang dewasa dalam penularan virus (Magee, 1940). Retensi infektivitas pada kutu telah dilaporkan hingga 20 hari setelah pengangkatan dari sumber virus (Magee, 1927). Gejala kerdil terbukti sekitar 25 hari setelah penularan, walaupun ini bervariasi tergantung pada suhu dan usia tanaman (Magee 1927; Allen, 1978).Host atau Inang Pembawa
Inang alternatif untuk BBTV telah diselidiki sejak vektor kutu menjajah banyak marga tumbuhan termasuk Araceae, Commelinaceae, Musaceae dan Zingiberaceae (Blackman dan Eastop, 1984). Colocasia esculenta (talas; Araceae) telah dilaporkan sebagai inang tanpa gejala BBTV di India (Ram dan Summanwar, 1984), sedangkan Canna indica (Canna; Cannaceae) dan Hedychium coronarium (jahe putih atau bunga karangan bunga; Zingiberaceae) dilaporkan adanya BBTV di Taiwan (Geering dan Thomas, 1997; Yasmin et aI., 2001).
Kasus di India
Di India, untuk pisang-pisang sangat rentan terhadap BBTV. BBTV telah menjadi satu-satunya penyebab penurunan drastis dalam penanaman pisang dataran tinggi dari 18.000 ha pada tahun 1970 menjadi 2.000 ha saat ini. Survei secara luas selama 2006 dan 2007 menunjukkan kejadian 20-30% di zona utara budidaya pisang (Lucknow, Barabanki, Bahraich, Kanpur, dan distrik Etawah di Uttar Pradesh) (Vishnoi et al., 2009).Genom BBTV
Genomnya terdiri dari setidaknya enam komponen DNA untai tunggal melingkar (ssDNA), yang ditunjuk sebagai DNA-R, -U3, -S, -M, -C, dan -N, masing-masing dengan organisasi dan ukuran yang serupa (sekitar 1 kb) (Harding et al., 1991; Burns et al., 1995; Herrera-Valencia, 2005; Vetten et al., 2005). Komponen genomik terdiri dari daerah intergenik (IR) dan setidaknya satu kerangka pembacaan terbuka (ORF) yang ditranskripsi dalam pengertian virion (Burns et al., 1995). DNA-R mengkodekan protein inisiasi replikasi induk (Rep) yang sangat penting untuk trans-replikasi komponen genom BBTV (Horser et al., 2001 a) melalui aktivitas nicking dan join (Hafner et al., 1997b). DNA-S mengkodekan protein pelapis (CP) (Wanitchakorn et al., 1997), sedangkan DNA-M dan DNA-N masing-masing dipercaya untuk mengkodekan protein pergerakan (MP) dan protein antar-jemput nuklir (NSP) (Wanitchakorn et al. , 2000). DNA-C mengkodekan protein link siklus sel (Clink) yang memiliki kemampuan mengikat seperti retinoblastoma tanaman untuk mengalihkan sel tanaman inang ke fase S untuk membuatnya lebih permisif untuk replikasi virus (Aronson et al., 2000; Wanitchakorn et al., 2000). Peran produk gen DNA-U3 dan yang dikodekan oleh ORF internal kecil dari DNA-R tidak diketahui (Burns et al., 1995; Beetham et al., 1997). Beberapa satelit DNA (atau dikenal sebagai komponen DNA-R yang kurang; Briddon dan Stanley, 2006) yang mengkode Reps yang tidak esensial, yang mampu mereplikasi secara otonom tetapi tidak dapat mereplikasi komponen genomik BBTV lainnya, juga telah diidentifikasi terkait dengan BBTV dan mungkin bergantung pada virus penolong mereka untuk mempersiapkan kondisi sel yang optimal untuk replikasi dan pergerakan di dalam dan di antara tanaman (Horser et aI., 2001b).IR dari masing-masing komponen genomik terdiri dari daerah umum batang-loop (SL-CR), daerah umum utama (CR-M), kotak TATA dan sinyal polyadenylation (Burns et al., 1995). The 69 bp SL-CR berbagi 62% homologi antara semua enam komponen genom (Burns et al., 1995), dan berisi struktur batang-loop (SL) yang berisi urutan loop nanonucleotide (5 'TA TTATTAC 3') yang merupakan dilestarikan antara semua komponen (Burns et al., 1995; Hafner et al., 1997b) dan elemen iteratif (iteron) yang berpotensi sebagai situs pengikat Rep (Horser, 2000; Herrera-Valencia et al., 2006). CR-M bervariasi dalam ukuran dari antara 62 dan 92 bp dan berbagi setidaknya 76% homologi antara semua enam komponen genomik (Burns et al., 1995). CR-M terdiri dari tiga domain yang relatif dilestarikan (domain I, II dan III) dan urutan primer pendek yang memetakan ke wilayah ini (5 'dari CR-M, domain I dan domain II) telah diisolasi dari virion BBTV (Hafner ef al ., 1997a), menunjukkan perannya dalam sintesis untai kedua komponen genomik ssDNA sirkuler. Daerah promotor dan terminator yang mendorong ekspresi ORFs yang dikodekan terletak di dalam IR dan telah terbukti aktif dalam sel embriogenik monokotil dan dikot dan tanaman dengan aktivitas signifikan dalam jaringan terkait pembuluh darah (Dugdale et al., 1998, 2000 ).